Ar Orffennaf 22, yn ôl adroddiadau tramor, mae Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau wedi gorchymyn adolygiad allanol o'i weithdrefnau oherwydd cyfres o ddadleuon yn ymwneud â thrin prinder cenedlaethol o fformiwla babanod a gwahardd e-sigaréts Juul.
Mae Comisiynydd yr FDA, Robert Califf, wedi galw am adolygiad o raglen bwyd a thybaco yr FDA ar ôl misoedd o feirniadaeth yn erbyn yr asiantaeth.
Dywedodd Peter Pitts, cyn ddirprwy gomisiynydd materion allanol yr FDA, fod yr alwad am adolygiad yn gam pwerus gan Califf ar adeg pan nad oedd yr FDA yn gwneud esgusodion am ei fethiant.
“Nid wyf yn credu mewn esgusodion, nid yw’n hyrwyddo iechyd y cyhoedd,” meddai Pitts ar awr frys NewsNation.
Ar ôl penderfynu bod yr FDA wedi anwybyddu miloedd o dudalennau o dystiolaeth gan Juul yn gwrthbrofi canfyddiadau'r FDA am ei gynhyrchion, tynnodd Pitts sylw at y ffaith bod gwaharddiad yr FDA ar werthu e-sigaréts Juul yn yr Unol Daleithiau yn flêr.
Gwahardd Juul ond nid cynhyrchion tebyg o frandiau eraill yw'r hyn a alwodd Pitts yn symudiad gwleidyddol a dialgar, gan gyhuddo'r FDA o beidio â dilyn gwyddoniaeth.
Mynegodd rhieni a gwleidyddion siom hefyd ynghylch penderfyniad diweddar yr asiantaeth i wahardd pob e-sigarét gan Juul, prif gwmni e-sigaréts y genedl. Fe wnaeth llys ffederal rwystro gorchymyn yr asiantaeth yn gyflym. Yna tynnodd yr FDA ef ymhellach yn ôl yn y llys, gan ddweud bod angen mwy o amser arno i adolygu cais Juul oherwydd ei faterion gwyddonol unigryw.
Mae'r FDA hefyd wedi cael trafferth adolygu miliynau o geisiadau eraill gan gwmnïau anweddu, gan arwain at golli dyddiadau cau rheoleiddiol lluosog dros y ddwy flynedd ddiwethaf.
Cododd Califf yr her ariannu eto, gan nodi na all yr FDA godi ffioedd defnyddwyr ar gwmnïau anweddu sy'n cyflwyno cynhyrchion. Mae'r asiantaeth wedi gofyn i'r Gyngres roi'r awdurdod hwnnw.
Yr wythnos diwethaf, cyhoeddodd yr FDA y byddai'n colli dyddiad cau arall i glirio miloedd o e-sigaréts anghyfreithlon sy'n defnyddio nicotin synthetig. Gofynnodd swyddogion yr FDA yn benodol i'r Gyngres roi awdurdod i'r asiantaeth dros y cynhyrchion, sy'n manteisio ar fylchau yn y gyfraith i osgoi rheoleiddio.
Mae honiadau gan rai bod prinder fformiwla fabanod wedi arwain at rai rhieni i ruthro i ddod o hyd i fwyd i'w plant hefyd wedi cael eu cam-drin gan yr FDA. Caewyd ffatri fformiwla fabanod Abbott ym Michigan ar ôl i'r FDA ganfod bod ei gynnyrch wedi'i halogi, gan sbarduno prinder.
Yn ddiweddar, dywedodd yr FDA y byddai'n helpu gweithgynhyrchwyr tramor i aros ym marchnad yr Unol Daleithiau yn y tymor hir i arallgyfeirio'r cyflenwad o fformwleiddiadau yma.
Roedd Califf wedi rhagweld yn flaenorol y gallai prinder fformiwla barhau i fis Gorffennaf. Dywedodd ddydd Mawrth fod data manwerthu yn dangos gwelliant yn y cyflenwad wrth i gynhyrchiant a mewnforion yr Unol Daleithiau gynyddu.
